依据《医疗器械监督管理条例》和《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》等规定,依企业(个人)申请,我局对以下第一类医疗器械产品予以取消备案,特此公示。
序号 | 企业名称 | 原备案产品名称 | 原备案号 | 原备案日期 | 取消备案日期 | 备注 |
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维盾科技有限公司 | 一次性使用采样器 | 粤中械备20220051号 | 2022/03/25 | 2025/1/16 | 企业申请取消 |
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维盾科技有限公司 | 一次性使用病毒采样管 | 粤中械备20220067号 | 2022/04/24 | 2025/1/16 | 企业申请取消 |